Anticorpo monoclonale di coniglio IBA1 (C1220)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro IBA1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina IBA1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'IBA1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16 kD; Osservato: 17 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | G1; IBA1; Fattore infiammatorio allotrapianto 1; FIA-1; Molecola adattatore legante calcio ionizzato 1; Proteina G1 |
Simbolo del gene | AIF1 |
Entrez Gene | 199(Umano); 11629(Topo); 29427(Ratto) |
SwissProt | P55008(Umano); O70200(Mouse); P55009(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di IBA1 nei lisati di cellule intere di Myla2059 (A), THP1 (B), cervello di topo (C), rene di topo (D), cervello di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 16 kD; Dimensione della banda osservata: 17 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione IBA1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata con tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione IBA1 nelle cellule RAW264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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