Kit ELISA TREM2 umano
Libretto del protocollo
Caratteristiche principali e dettagli
- Specie:
- Dimensioni:
- Volume del campione:
- Intervallo di curve standard:
- Tipo di analisi:
- Sensibilità:
- Durata dell'operazione:
- Tipo di analisi:
-
Marca:
N. CAT. : AEHY0122
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Dimensioni:
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Dettagli del prodotto
Sfondo
TREM2 (Triggering Receptor Expressed by Myeloid Cells) è un recettore della superficie cellulare della superfamiglia Ig che attiva numerosi tipi di cellule mieloidi. È un membro di una piccola famiglia di geni situata sul cromosoma umano 6p21 e sul cromosoma 17 del topo in una regione legata all'MHC. È stato descritto un singolo gene TREM2 umano, tuttavia, nel topo sono stati riportati due ortologi strettamente correlati. Le proteine differiscono solo per tre aminoacidi e sono state designate TREM2a e TREM2b. TREM2 è una proteina transmembrana di tipo I costituita da un singolo dominio immunoglobulinico extracellulare (V-like), un dominio transmembrana con un residuo di lisina caricato positivamente e una corta coda citoplasmatica. Si associa alla proteina adattatrice del segnale, DAP12, per la segnalazione e la funzione. DAP12 ha un ITAM citoplasmatico che viene fosforilato in seguito al legame con il ligando che porta alla successiva attivazione delle tirosin chinasi citoplasmatiche. TREM2 è espresso da cellule dendritiche (DC) derivate da monociti immaturi e l'espressione è down-regolata in seguito all'attivazione delle DC da parte di prodotti microbici e segnali di costimolazione. La legatura di TREM2 su DC immature con anticorpi anti-TREM2 determina l'attivazione parziale delle DC e la sovraregolazione di CCR7 e di alcune molecole costimolatorie. Un ruolo di TREM2 nel funzionamento degli osteoclasti e della microglia è suggerito dalla scoperta che le mutazioni omozigoti con perdita di funzione in TREM2 o DAP12 determinano la malattia di Nasu-Hakola caratterizzata da una combinazione di demenza presenile e cisti ossee. Studi in vitro indicano che la differenziazione dei precursori mieloidi in osteoclasti è drammaticamente compromessa negli individui con deficit di TREM2.
dati tipici
|
ng/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0061 |
0.0054 |
0.0058 |
|
|
0.14 |
0.0116 |
0.0115 |
0.0116 |
0.0058 |
|
0.41 |
0.0267 |
0.0281 |
0.0274 |
0.0217 |
|
1.23 |
0.0789 |
0.0792 |
0.0791 |
0.0733 |
|
3.70 |
0.2296 |
0.2361 |
0.2329 |
0.2271 |
|
11.11 |
0.6794 |
0.6593 |
0.6694 |
0.6636 |
|
33.33 |
1.7740 |
1.7290 |
1.7515 |
1.7458 |
|
100.00 |
3.3700 |
3.3340 |
3.3520 |
3.3463 |
precisione
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (ng/ml) |
1.9 |
10.3 |
35.3 |
2.0 |
10.0 |
32.2 |
|
Deviazione standard |
0.1 |
0.4 |
1.8 |
0.1 |
0.5 |
1.9 |
|
Coefficiente di variazione（%） |
2.8 |
3.6 |
5.1 |
4.1 |
4.9 |
5.9 |
Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test.
Precisione intra-analisi (Precisione tra analisi) Tre campioni di concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
recupero del picco
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di TREM2 umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dal 95% al 105% con un recupero medio complessivo del 101%.
Il recupero variava dal 95% al 105% con un recupero medio complessivo del 101%.
valori campione
|
Matrice del campione |
Campione valutato |
Intervallo (ng/ml) |
Rilevabile % |
Media rilevabile (ng/ml) |
|
Siero |
30 |
1.20-4.84 |
100,0% |
2.69 |
Siero/Plasma - In questo test è stata valutata la presenza di TREM2 umano in trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani.Siero/Plasma - In questo test è stata valutata la presenza di TREM2 umano in trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani.
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