Kit ELISA per TNF-α umano

Caratteristiche principali e dettagli

  • Specifica: 96 Prova
  • Sensibilità: 0,21 pg/ml (50 µl) ;0,26 pg/ml (10 µl)
  • Intervallo di curve standard: 1,37~1000 pg/ml
  • Gradiente curva standard: 7 punti/3 pieghe
  • Numero di incubazioni: 2
  • Volume del campione: 50 µl/10 µl
  • Tipo di analisi: Panino Elisa
  • Durata dell'operazione: 120 minuti
  • Marca:
N. CAT. : AEH0002
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Dimensioni:
96T
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Dettagli del prodotto
Sfondo
Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa), noto anche come cachectina e TNFSF1A, è il ligando prototipo della superfamiglia del TNF. È una molecola pleiotropica che svolge un ruolo centrale nell’infiammazione, nello sviluppo del sistema immunitario, nell’apoptosi e nel metabolismo dei lipidi. Il TNF-alfa è anche coinvolto in una serie di condizioni patologiche tra cui asma, morbo di Crohn, artrite reumatoide, dolore neuropatico, obesità, diabete di tipo 2, shock settico, autoimmunità e cancro. Il TNF-alfa murino è sintetizzato come una proteina transmembrana di tipo II da 26 kDa che consiste in un dominio citoplasmatico di 35 aminoacidi (aa), un segmento transmembrana di 21 aa e un dominio citoplasmatico di 35 aminoacidi (aa). aa dominio extracellulare (ECD). All'interno dell'ECD, il TNF-alfa del topo condivide il 95% di identità aa con il ratto e l'80% di identità aa con il TNF-alfa canino, equino, felino, umano, coniglio e suino. È prodotto da un’ampia varietà di cellule immunitarie, epiteliali, endoteliali e tumorali. Il TNF-alfa viene assemblato a livello intracellulare per formare un omotrimero legato in modo non covalente che viene espresso sulla superficie cellulare. Il TNF-alfa della superficie cellulare può sia indurre la lisi delle cellule tumorali e delle cellule infette da virus, sia generare la propria segnalazione cellulare a valle dopo la legatura mediante TNF RI solubile. La perdita del TNF-alfa legato alla membrana da parte di TACE/ADAM17 rilascia la citochina bioattiva, un trimero solubile da 55 kDa contenente il dominio extracellulare del TNF-alfa. Il TNF-alfa lega l'onnipresente TNF RI da 55-60 kDa e il TNF RII da 78-80 kDa ristretto nelle cellule ematopoietiche, entrambi espressi anche come omotrimeri. Entrambi i recettori di tipo I e di tipo II legano il TNF-alfa con affinità comparabile e possono promuovere l'attivazione di NFkB. Solo il TNF RI, tuttavia, contiene un dominio di morte citoplasmatica che innesca l'attivazione dell'apoptosi. Forme solubili di entrambi i tipi di recettori vengono rilasciate nel siero e nelle urine umani e possono neutralizzare l'attività biologica del TNF.
Dati tipici


pg/ml D.O. Nella media Corretto
0 0.039 0.0402 0.0396  
1.37 0.0588 0.0628 0.0608 0.0212
4.12 0.0819 0.0885 0.0852 0.0456
12.35 0.1693 0.1712 0.1703 0.1307
37.04 0.3876 0.3956 0.3916 0.352
111.11 0.9071 0.9969 0.952 0.9124
333.33 2.4084 2.3694 2.3889 2.3493
1000 4.3651 4.1387 4.2519 4.2123
Precisione
Precisione intra-test Precisione inter-test
Numero del campione S1 S2 S3 S1 S2 S3
22 22 22 6 6 6
Media (pg/ml) 13 74.8 215.6 15.3 73.9 323.3
Deviazione standard 0.5 3.1 7.3 0.6 2.8 12.9
Coefficiente di variazione(%) 3.7 4.1 3.4 4 3.8 4

Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test.

Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.

Recupero dei picchi

Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di TNF alfa umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.

Il recupero variava dal 95% al 105% con un recupero medio complessivo del 99%.

Valori campione
Matrice del campione Campione valutato Intervallo (pg/ml) Rilevabile (%) Media rilevabile (pg/ml)
Siero 30 0,63-3,85 100 2.08

Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di IL-10 in trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.

nd = non-rilevabile. I campioni misurati al di sotto della sensibilità sono considerati non-rilevabili.

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