Kit ELISA per il recettore alfa IL-2 umano
Caratteristiche principali e dettagli
- Specifica:
- Sensibilità:
- Intervallo di curve standard:
- Gradiente curva standard:
- Numero di incubazioni:
- Volume del campione:
- Tipo di analisi:
- Durata dell'operazione:
-
Marca:
N. CAT. : AEH0170
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Dimensioni:
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Dettagli del prodotto
Sfondo
Due proteine di membrana di tipo 1 appartenenti alla famiglia dei recettori dell'emopoietina sono state clonate e hanno dimostrato di legare IL-13 con affinità diverse. La proteina legante IL-13 ad affinità inferiore, precedentemente denominata IL-13 R alfa, IL-13 R alpha l o NR4, è ora denominata IL-13 R alfa 1. La proteina legante IL-13 ad alta affinità, precedentemente denominata anche IL-13 R o IL-13 R alpha l, è ora denominata IL-13 R alfa 2. IL-13 R alfa 2 umana è stata originariamente clonata dalla cellula di carcinoma renale umano Caki-1. linea. Il cDNA di IL-13 R alfa 2 codifica una proteina precursore di residui di 380 aminoacidi (aa) con un presunto peptide segnale di residui di 26 aa, un dominio extracellulare di 317 residui, una regione transmembrana di residui di 20 aa e una coda citoplasmatica di residui di 17 aa. L'IL‑13 R alfa 2 umana e quella murina condividono il 59% dell'identità della sequenza aa. Anche il dominio extracellulare di IL-13 R alfa 2 è strettamente correlato a quello di IL-13 R alfa 1. Tuttavia, il dominio citoplasmatico residuo di 17 aa di IL-13 R alfa 2 è molto più corto di quello di IL-13 R alfa 1, suggerendo che i due recettori sono funzionalmente distinti. È stato dimostrato che IL-13 R alfa 1 si combina con IL-4 R per formare un complesso recettoriale ad alta -affinità in grado di trasdurre un segnale proliferativo IL‑13‑dipendente. Il ruolo di IL-13 R alfa 2 nella segnalazione di IL-13 resta da chiarire. I residui amino-terminali 27 aa dell'IL‑13 R alfa 2 umana e murina sono quasi identici a quelli di una proteina solubile legante IL-13 murina purificata da siero e urina di topo.
Dati tipici
|
pg/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0082 |
0.0086 |
0.0084 |
|
|
1.37 |
0.0274 |
0.0256 |
0.0265 |
0.0181 |
|
4.12 |
0.0649 |
0.0683 |
0.0666 |
0.0582 |
|
12.35 |
0.1922 |
0.1804 |
0.1863 |
0.1779 |
|
37.04 |
0.4898 |
0.4806 |
0.4852 |
0.4768 |
|
111.11 |
1.2600 |
1.1500 |
1.2050 |
1.1966 |
|
333.33 |
2.4250 |
2.4020 |
2.4135 |
2.4051 |
|
1000.00 |
3.6340 |
3.6390 |
3.6365 |
3.6281 |
Precisione
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (pg/ml) |
19.2 |
115.7 |
350.8 |
18.1 |
103.6 |
361.9 |
|
Deviazione standard |
0.9 |
5.4 |
18.3 |
0.7 |
4.9 |
14.8 |
|
Coefficiente di variazione(%) |
4.7 |
4.7 |
5.2 |
3.9 |
4.7 |
4.1 |
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di recettore alfa IL-2 umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'89% al 118% con un recupero medio complessivo del 106%.
Il recupero variava dall'89% al 118% con un recupero medio complessivo del 106%.
Valori campione
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (pg/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Siero | 30 | 722.90-1772.29 | 100 | 1340.94 |
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