Kit ELISA umano CD155/PVR (recettore del poliovirus).
Caratteristiche principali e dettagli
- Specifica:
- Sensibilità:
- Intervallo di curve standard:
- Gradiente curva standard:
- Numero di incubazioni:
- Volume del campione:
- Tipo di analisi:
- Durata dell'operazione:
-
Marca:
N. CAT. : AEHY0155
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Dimensioni:
Trail, dimensioni sfuse o richieste personalizzate Vi preghiamo di contattarci
Dettagli del prodotto
Sfondo
CD155 [noto anche come PVR (recettore del poliovirus) e Necl-5 (molecola simile alla nectina-5)] è una glicoproteina transmembrana (TM) di tipo I da 70 kDa che è un membro della famiglia di molecole correlate alla nectina-simili (Necl). Come le nectine, le molecole Necl sono membri della superfamiglia Ig che contengono tre domini extracellulari simili a Ig, un segmento TM e una coda citoplasmatica. A differenza delle nectine, le molecole Necl non possono interagire con l'afadina citoplasmatica. Mentre le nectine fungono da molecole di adesione cellulare, le effettive funzioni della maggior parte delle Necl devono ancora essere determinate. CD155/PVR è stato originariamente isolato in base alla sua capacità di mediare l'attaccamento del virus della poliomielite alle cellule ospiti. L'intera lunghezza (o isoforma alfa CD155) è sintetizzata come un precursore di 417 aminoacidi (aa) che contiene una sequenza segnale di 20 aa, una regione extracellulare di 323 aa, un segmento TM di 24 aa e una coda citoplasmatica di 50 aa. La regione extracellulare contiene un dominio N-terminale di tipo V- e due domini Ig-di tipo C2-. Il dominio di tipo V-media il legame del virus della poliomielite. Esistono altre tre isoforme, che mantengono tutte i domini Ig-like. CD155δ è transmembrana con una coda citoplasmatica accorciata di 25 aa. CD155 beta (352 aa) e CD155 gamma (344 aa) sono forme solubili da 60‑65 kDa che mostrano la rimozione del segmento TM e degli amminoacidi circostanti. Le forme solubili si legano al virus della poliomielite (a causa della presenza del dominio Ig di tipo V) ma non offrono alcuna protezione contro l'infezione da poliomielite a causa dei bassi livelli circolanti. È stato dimostrato che CD155 lega vitronectina, nectina-3 e DNAM-1. Il legame DNAM-1 promuove la migrazione dei monociti e l'uccisione delle cellule NK. CD155 è espresso in tutti i tessuti normali ed è altamente espresso nelle cellule tumorali di origine epiteliale e neuronale.
Dati tipici
|
ng/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0084 |
0.0085 |
0.0085 |
|
|
0.41 |
0.0244 |
0.0238 |
0.0241 |
0.0157 |
|
1.23 |
0.0572 |
0.0551 |
0.0562 |
0.0477 |
|
3.70 |
0.1522 |
0.1557 |
0.1540 |
0.1455 |
|
11.11 |
0.4902 |
0.4839 |
0.4871 |
0.4786 |
|
33.33 |
1.4070 |
1.4170 |
1.4120 |
1.4036 |
|
100.00 |
3.0310 |
3.1030 |
3.0670 |
3.0586 |
|
300.00 |
3.8790 |
3.9340 |
3.9065 |
3.8981 |
Precisione
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (ng/ml) |
6.0 |
32.6 |
126.4 |
5.3 |
30.0 |
119.7 |
|
Deviazione standard |
0.2 |
1.3 |
4.0 |
0.2 |
0.5 |
1.7 |
|
Coefficiente di variazione(%) |
3.3 |
4.0 |
3.1 |
3.1 |
1.8 |
1.4 |
Precisione intra-analisi (Precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di CD155/PVR umano (recettore del poliovirus) a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'82% al 103% con un recupero medio complessivo del 91%.
Il recupero variava dall'82% al 103% con un recupero medio complessivo del 91%.
Valori campione
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (ng/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Siero | 30 | 571.24-1084.17 | 100 | 904.22 |
Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di CD155/PVR (recettore del poliovirus) in trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.
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