Kit ELISA CD115/M-CSF R/CSF-1-R umano

Caratteristiche principali e dettagli

  • Specifica: 96 Prova
  • Sensibilità: 0,01 ng/ml (50 µl);0,08 ng/ml (10 µl);
  • Intervallo di curve standard: 0,41~300ng/ml
  • Gradiente curva standard: 7 punti/3 pieghe
  • Numero di incubazioni: 2
  • Volume del campione: 50 µl/10 µl
  • Tipo di analisi: Panino Elisa
  • Durata dell'operazione: 60 minuti
  • Marca:
N. CAT. : AEHY0168
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Dimensioni:
96T
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Dettagli del prodotto
Sfondo
Il recettore M-CSF, il prodotto del proto-oncogene c-fms, è un membro della sottofamiglia di tipo III dei recettori tirosin chinasi che comprende anche i recettori per SCF e PDGF. Questi recettori contengono ciascuno cinque domini immunoglobulinici nel loro dominio extracellulare (ECD) e un dominio chinasico diviso nella loro regione intracellulare. Il recettore M-CSF è espresso principalmente sulle cellule della linea monociti/macrofagiche, sulle cellule dendritiche, sulle cellule staminali e nella placenta in via di sviluppo. Il cDNA del recettore M-CSF umano codifica per una proteina di membrana di tipo I da 972 aminoacidi (aa) con un peptide segnale da 19 aa, una regione extracellulare da 493 aa contenente il dominio di legame del ligando, un dominio transmembrana da 25 aa e un dominio citoplasmatico da 435 aa. L'ECD M-CSF R umano condivide l'identità aa del 60%, 64%, 72%, 75%, 75% e 76% con l'M-CSF R di topo, ratto, bovino, canino, felino ed equino, rispettivamente. Gli attivatori della proteina chinasi C inducono la scissione TACE/ADAM17 del recettore M-CSF, rilasciando il dominio extracellulare funzionale ligando-legante. Il legame di M-CSF induce l'omodimerizzazione del recettore, con conseguente transfosforilazione di specifici residui di tirosina citoplasmatica e trasduzione del segnale. Il dominio intracellulare del M-CSF R attivato lega più di 150 proteine ​​che influenzano la proliferazione cellulare, la sopravvivenza, la differenziazione e la riorganizzazione del citoscheletro. Tra questi, PI3chinasi, P42/44 ERK e c-Cbl sono trasduttori chiave dei segnali R M-CSF. L'impegno di M-CSF R è continuamente richiesto per la sopravvivenza dei macrofagi e regola le decisioni di lignaggio e la maturazione di monociti, macrofagi, osteoclasti e DC. M-CSF R e l'integrina alfa v beta 3 condividono percorsi di segnalazione durante l'osteoclastogenesi e la cancellazione di entrambi causa l'osteopetrosi. Nel cervello, l’espressione della microglia è aumentata
Gli M-CSF R sono concentrati con il peptide beta dell'Alzheimer, ma il loro ruolo nella patogenesi non è chiaro.
Dati tipici

ng/ml

D.O.

Nella media

Corretto

0.00

0.0056

0.0054

0.0055

0.41

0.0188

0.0196

0.0192

0.0137

1.23

0.0493

0.0501

0.0497

0.0442

3.70

0.1445

0.1453

0.1449

0.1394

11.11

0.4360

0.4285

0.4323

0.4268

33.33

1.2330

1.2430

1.2380

1.2325

100.00

3.2110

3.1820

3.1965

3.1910

300.00

4.2906

4.2706

4.2806

4.2751

Precisione

Precisione intra-test

Precisione inter-test

Numero del campione

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Media (ng/ml)

7.6

38.8

148.5

6.5

33.6

102.7

Deviazione standard

0.3

1.8

2.7

0.4

2.0

2.5

Coefficiente di variazione(%)

3.6

4.5

1.8

6.0

6.0

2.5

Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test.
Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di CD115/M-CSF R/CSF-1-R umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'80% al 99% con un recupero medio complessivo dell'89%.
Valori campione
Matrice del campione Campione valutato Intervallo (ng/ml) Rilevabile (%) Media rilevabile (ng/ml)
Siero 30 174.98-741.02 100 502.94

Siero/Plasma – Trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani sono stati valutati per la presenza di CD115/M-CSF R/CSF-1-R in questo test. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.

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