Kit ELISA CD115/M-CSF R/CSF-1-R umano
N. CAT. : AEHY0168
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Sfondo
Il recettore M-CSF, il prodotto del proto-oncogene c-fms, è un membro della sottofamiglia di tipo III dei recettori tirosin chinasi che comprende anche i recettori per SCF e PDGF. Questi recettori contengono ciascuno cinque domini immunoglobulinici nel loro dominio extracellulare (ECD) e un dominio chinasico diviso nella loro regione intracellulare. Il recettore M-CSF è espresso principalmente sulle cellule della linea monociti/macrofagiche, sulle cellule dendritiche, sulle cellule staminali e nella placenta in via di sviluppo. Il cDNA del recettore M-CSF umano codifica per una proteina di membrana di tipo I da 972 aminoacidi (aa) con un peptide segnale da 19 aa, una regione extracellulare da 493 aa contenente il dominio di legame del ligando, un dominio transmembrana da 25 aa e un dominio citoplasmatico da 435 aa. L'ECD M-CSF R umano condivide l'identità aa del 60%, 64%, 72%, 75%, 75% e 76% con l'M-CSF R di topo, ratto, bovino, canino, felino ed equino, rispettivamente. Gli attivatori della proteina chinasi C inducono la scissione TACE/ADAM17 del recettore M-CSF, rilasciando il dominio extracellulare funzionale ligando-legante. Il legame di M-CSF induce l'omodimerizzazione del recettore, con conseguente transfosforilazione di specifici residui di tirosina citoplasmatica e trasduzione del segnale. Il dominio intracellulare del M-CSF R attivato lega più di 150 proteine che influenzano la proliferazione cellulare, la sopravvivenza, la differenziazione e la riorganizzazione del citoscheletro. Tra questi, PI3chinasi, P42/44 ERK e c-Cbl sono trasduttori chiave dei segnali R M-CSF. L'impegno di M-CSF R è continuamente richiesto per la sopravvivenza dei macrofagi e regola le decisioni di lignaggio e la maturazione di monociti, macrofagi, osteoclasti e DC. M-CSF R e l'integrina alfa v beta 3 condividono percorsi di segnalazione durante l'osteoclastogenesi e la cancellazione di entrambi causa l'osteopetrosi. Nel cervello, l’espressione della microglia è aumentata
Gli M-CSF R sono concentrati con il peptide beta dell'Alzheimer, ma il loro ruolo nella patogenesi non è chiaro.
Gli M-CSF R sono concentrati con il peptide beta dell'Alzheimer, ma il loro ruolo nella patogenesi non è chiaro.
Dati tipici
|
ng/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0056 |
0.0054 |
0.0055 |
|
|
0.41 |
0.0188 |
0.0196 |
0.0192 |
0.0137 |
|
1.23 |
0.0493 |
0.0501 |
0.0497 |
0.0442 |
|
3.70 |
0.1445 |
0.1453 |
0.1449 |
0.1394 |
|
11.11 |
0.4360 |
0.4285 |
0.4323 |
0.4268 |
|
33.33 |
1.2330 |
1.2430 |
1.2380 |
1.2325 |
|
100.00 |
3.2110 |
3.1820 |
3.1965 |
3.1910 |
|
300.00 |
4.2906 |
4.2706 |
4.2806 |
4.2751 |
Precisione
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (ng/ml) |
7.6 |
38.8 |
148.5 |
6.5 |
33.6 |
102.7 |
|
Deviazione standard |
0.3 |
1.8 |
2.7 |
0.4 |
2.0 |
2.5 |
|
Coefficiente di variazione(%) |
3.6 |
4.5 |
1.8 |
6.0 |
6.0 |
2.5 |
Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di CD115/M-CSF R/CSF-1-R umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dall'80% al 99% con un recupero medio complessivo dell'89%.
Il recupero variava dall'80% al 99% con un recupero medio complessivo dell'89%.
Valori campione
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (ng/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Siero | 30 | 174.98-741.02 | 100 | 502.94 |
Siero/Plasma – Trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani sono stati valutati per la presenza di CD115/M-CSF R/CSF-1-R in questo test. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.
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