Kit ELISA CCL21 umano
Caratteristiche principali e dettagli
- Specifica:
- Sensibilità:
- Intervallo di curve standard:
- Gradiente curva standard:
- Numero di incubazioni:
- Volume del campione:
- Tipo di analisi:
- Durata dell'operazione:
-
Marca:
N. CAT. : AEH0184
US$ Scegli
US$ Scegli
Dimensioni:
Trail, dimensioni sfuse o richieste personalizzate Vi preghiamo di contattarci
Dettagli del prodotto
Sfondo
6Ckine è una nuova chemochina CC scoperta indipendentemente da tre gruppi nel database EST. La 6Ckine, chiamata anche SLC (chemochina secondaria del tessuto linfoide-), CCL21 ed Exodus-2, mostra il 21-33% di identità con altre chemochine CC. 6Ckine contiene le quattro cisteine conservate caratteristiche delle beta chemochine più due cisteine aggiuntive nel suo dominio carbossilico-terminale insolitamente lungo. Il cDNA della proteina 6C umana codifica per una proteina precursore altamente basica, composta da 134 residui di aminoacidi, con un peptide segnale di 23 residui di aminoacidi che viene scisso per formare la proteina matura prevista di 111 residui di aminoacidi. Il cDNA di topo 6Ckine codifica una proteina di 133 residui di aminoacidi con un peptide segnale di 23 residui che viene scisso per generare la proteina matura di 110 residui. Le 6Ckine umane e di topo sono altamente conservate, mostrando un'identità di sequenza aminoacidica dell'86%. La 6Cchina è costitutivamente espressa ad alti livelli nei tessuti linfoidi come i linfonodi, la milza e l'appendice. Nel topo, livelli elevati di mRNA della proteina 6C vengono rilevati anche nel polmone. Il gene per la proteina 6C umana è stato localizzato sul cromosoma umano 9p13 anziché sul cromosoma 17, dove sono raggruppati i geni di molte chemochine CC umane. La posizione del gene 6Ckine è all'interno di una regione di circa 100 kb dal gene MIP-3 beta /ELC, un'altra nuova chemochina CC identificata. A differenza della maggior parte delle chemochine CC, la 6Ckine non è chemiotattica per i monociti. È stato anche riportato che la 6Cchina inibisce la formazione di colonie di progenitori emopoietici in modo dose-dipendente. La 6Cchina agisce attraverso una classe di recettori CC non ancora identificati sia sui linfociti T che sui linfociti B che non sono condivisi da altre chemochine CC. CCL21 del ratto maturo condivide l'84% dell'identità della sequenza aa con CCL21 del topo.
Dati tipici
|
pg/ml |
D.O. |
Nella media |
Corretto |
|
|
0.00 |
0.0074 |
0.0067 |
0.0071 |
|
|
78.13 |
0.0120 |
0.0117 |
0.0119 |
0.0048 |
|
156.25 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0150 |
|
312.50 |
0.0676 |
0.0607 |
0.0642 |
0.0571 |
|
625.00 |
0.2375 |
0.2112 |
0.2244 |
0.2173 |
|
1250.00 |
0.7413 |
0.6874 |
0.7144 |
0.7073 |
|
2500.00 |
2.2300 |
2.1320 |
2.1810 |
2.1740 |
|
5000.00 |
4.3823 |
4.3740 |
4.3782 |
4.3711 |
Precisione
|
Precisione intra-test |
Precisione inter-test |
|||||
|
Numero del campione |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Media (pg/ml) |
147.8 |
636.1 |
1906.2 |
141.4 |
622.2 |
1920.8 |
|
Deviazione standard |
4.8 |
11.4 |
59.7 |
4.5 |
18.5 |
79.0 |
|
Coefficiente di variazione(%) |
3.2 |
1.8 |
3.1 |
3.2 |
3.0 |
4.1 |
Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Recupero dei picchi
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di CCL21 umano a un campione di siero umano sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questo esperimento.
Il recupero variava dal 78% al 113%, con un recupero medio complessivo dell'86%.
Il recupero variava dal 78% al 113%, con un recupero medio complessivo dell'86%.
Valori campione
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (pg/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Siero | 30 | 168-575.39 | 100 | 312.47 |
Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di CCL21 in trenta campioni provenienti da volontari apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.
Nuovi prodotti
