Anticorpo policlonale di coniglio HSPH1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro HSPH1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HSPH1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'HSPH1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 96 kD; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HSP105; HSP110; KIAA0201; Proteina da shock termico 105 kDa; Antigene NY-CO-25; Shock termico 110 kDa proteine |
Simbolo del gene | HSPH1 |
Entrez Gene | 10808(Umano); 15505(Topo); 288444(Ratto) |
SwissProt | Q92598(Umano); Q61699(mouse); Q66HA8(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HSPH1 nei lisati di cellule intere A375 (A), DLD (B), testicolo di topo (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 96 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HSPH1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione HSPH1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi Western blot dell'espressione di HSPH1 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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