Anticorpo policlonale di coniglio HSP90 beta (Phospho-S254).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro HSP90 beta (Phospho-S254) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta HSP90 solo quando fosforilata a S254. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S254 della proteina beta HSP90 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 83 kD; Osservato: 90 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HSP90B; HSPC2; HSPCB; Proteina da shock termico HSP 90-beta; HSP90; Shock termico 84 kDa; HSP84; HSP84 |
Simbolo del gene | HSP90AB1 |
Entrez Gene | 3326(Umano); 15516(Topo); 301252(Ratto) |
SwissProt | P08238(Umano); P11499(Topo); P34058(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HSP90 beta (Phospho-S254) nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), U2OS (C), testicolo di topo (D), polmone di ratto (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 83 kD; Dimensione della banda osservata: 90 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HSP90 beta (Phospho - S254) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione HSP90 beta (Phospho-S254) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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