Anticorpo policlonale di coniglio HSP75
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-HSP75 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HSP75. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'HSP75 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 74; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HSP75; Proteina da shock termico 75 kDa mitocondriale; HSP75; TNFR-proteina associata 1; Proteina associata al recettore - del fattore di necrosi tumorale di tipo 1; TRAPPOLA-1 |
Simbolo del gene | TRAPPOLA1 |
Entrez Gene | 10131(Umano); 68015(Topo); 287069(Ratto) |
SwissProt | Q12931(Umano); Q9CQN1(mouse); Q5XHZ0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HSP75 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), Jurkat (B), rene di topo (C), cuore di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 74; 80 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HSP75 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione HSP75 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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