Anticorpo policlonale di coniglio HSP20 (fosfo-S16).
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro HSP20 (Phospho-S16) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HSP20 solo quando fosforilata in S16. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S16 della proteina HSP20 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 17 kD; Osservato: 20 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Proteina da shock termico beta-6; HspB6; Shock termico 20 kDa-come la proteina p20 |
Simbolo del gene | HSPB6 |
Entrez Gene | 126393(Umano); 243912(Topo); 192245(Ratto) |
SwissProt | O14558(Umano); Q5EBG6(mouse); P97541(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HSP20 (Phospho - S16) nei lisati di cellule intere H460 (A), cuore di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 17 kD; Dimensione della banda osservata: 20 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HSP20 (Phospho - S16) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione HSP20 (Phospho-S16) nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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