Anticorpo policlonale di coniglio HSD3B2
Simbolo del gene
HSD3B2
Entrez Gene
3284(Umano); 15493(Topo); 682974(Ratto)
SwissProt
P26439(Umano); P26149(Topo); P22072(Ratto)
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.-->
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-HSD3B2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HSD3B2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'HSD3B2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HSDB3B; 3 beta-idrossisteroide deidrogenasi/Delta 5-->4-isomerasi di tipo 2; 3 beta-idrossisteroide deidrogenasi/Delta 5-->4-isomerasi di tipo II; 3-beta-HSD II; 3-beta-HSD di tipo surrenale e gonadico |
Simbolo del gene | HSD3B2 |
Entrez Gene | 3284(Umano); 15493(Topo); 682974(Ratto) |
SwissProt | P26439(Umano); P26149(Topo); P22072(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione HSD3B2 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Raw264.7 (B), H9C2 (C). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione HSD3B2 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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