Anticorpo policlonale di coniglio HSD17B2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-HSD17B2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HSD17B2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'HSD17B2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 43 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EDH17B2; Estradiolo 17-beta-deidrogenasi 2; 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2; 17-beta-HSD 2; 20 alfa-idrossisteroide deidrogenasi; 20-alfa-HSD; E2DH; 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi microsomiale; Testosterone 17-beta-deidrogenasi |
Simbolo del gene | HSD17B2 |
Entrez Gene | 3294(Umano); 15486(Topo); 79243(Ratto) |
SwissProt | P37059(Umano); P51658(Topo); Q62730(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HSD17B2 nei lisati di cellule intere di SW480 (A), fegato di topo (B), rene di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 43 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HSD17B2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione HSD17B2 nelle cellule SW480. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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