Anticorpo monoclonale murino HP1 gamma (C3448)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la gamma HP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina gamma HP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti di proteina umana ricombinante purificata HP1-gamma espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 21 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | Omologo 3 della proteina Chromobox; HECH; Gamma omologa della proteina 1 dell'eterocromatina; gamma HP1; Proteina modificata 2 |
Simbolo del gene | CBX3 |
Entrez Gene | 11335(Umano) |
SwissProt | Q13185(Umano); P23198(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione gamma HP1 nei lisati di cellule intere Hela (A), NIH3T3 (B), C6 (C), COS7 (D), CHOK1 (E). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 21 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione gamma HP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione gamma HP1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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