Anticorpo policlonale di coniglio hnRNP D
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-hnRNP D |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina hnRNP D |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'hnRNP D umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 27; Osservato: 38 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HNRPDL; JKTBP; Ribonucleoproteina nucleare eterogenea D-simile; hnRNP D-mi piace; hnRNPDL; AU-elemento ricco RNA-fattore legante; JKT41-proteina legante; Proteina laAUF1 |
Simbolo del gene | HNRNPDL |
Entrez Gene | 9987(Umano); 305178(Ratto) |
SwissProt | O14979(Umano); Q9Z130(mouse); Q3SWU3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di hnRNP D nei lisati di cellule intere di SW620 (A), testicoli di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 27; 33; 46 kD; Dimensione della banda osservata: 38 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione hnRNP D nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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