Anticorpo policlonale di coniglio hnRNP A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-hnRNP A1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina hnRNP A1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'hnRNP A1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38 kD; Osservati: 39; 34 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HNRPA1; Ribonucleoproteina nucleare eterogenea A1; hnRNP A1; Helix-proteina destabilizzante; Proteina legante l'RNA -a singolo filamento; Proteina centrale A1 hnRNP |
Simbolo del gene | HNRNPA1 |
Entrez Gene | 3178(Umano); 15382(Topo); 29578(Ratto) |
SwissProt | P09651(Umano); P49312(Topo); P04256(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di hnRNP A1 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), K562 (B), NIH3T3 (C). (Dimensione della banda prevista: 38 kD; Dimensione della banda osservata: 39; 34 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione hnRNP A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione hnRNP A1 nelle cellule K562. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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