Anticorpo policlonale di coniglio HMGB2
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
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SE/ICC |
1:100 - 1:500 |
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo policlonale di coniglio anti-HMGB2 |
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Immunogeno |
KLH - peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'HMGB2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena |
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Clonalità |
Policlonale |
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Forma del prodotto |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio |
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Nome del gene |
HMGB2 |
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Nomi correlati |
HMG2; Proteina del gruppo B2 ad alta mobilità; Proteina del gruppo 2 ad alta mobilità; HMG - 2 |
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ID genetico (umano) |
3148 |
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ID genetico (topo) |
97165 |
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ID proteico (umano) |
P26583 |
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ID proteina (topo) |
P30681 |
Analisi Western blot dell'espressione di HMGB2 nei lisati di cellule intere Hela (A), K562 (B). (Dimensione della banda prevista: 24 kD; Dimensione della banda osservata: 26 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione HMGB2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione HMGB2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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