Anticorpo monoclonale murino HLA-DRA (C2744)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a HLA-DRA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HLA-DRA |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'HLA-DRA umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 29 kD; Osservato: 29 kD kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | HLA-DRA1; Antigene di istocompatibilità HLA di classe II, catena alfa DR; Antigene MHC di classe II DRA |
Simbolo del gene | HLA-DRA |
Entrez Gene | 3122(Umano) |
SwissProt | P01903(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione HLA-DRA nei lisati cellulari interi di Ramos (A), Raji (B). (Dimensione della banda prevista: 29 kD; Dimensione della banda osservata: 29 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione HLA-DRA nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule MCF7 utilizzando l'anticorpo Anti-HLA-DRA (verde) e il controllo negativo (rosso).
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