Anticorpo policlonale di coniglio istone H2B
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H2B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Histone H2B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'istone H2B umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HIST1H2BA; TSH2B; Istone H2B tipo 1-A; Istone H2B, testicolo; Testicolo-istone specifico H2B; HIST1H2BB; H2BFF; Istone H2B tipo 1-B; Istone H2B.1; Istone H2B.f; H2B/f; HIST1H2BC; H2BFL; HIST1H2BE; H2BFH; HIST1H2BF; H2BFG; HIST1H2BG; H2BFA; HIST1H2BI; H2BFK; Istone H2B tipo 1-C/E/F/G/I; Istone H2B.1 A; Istone H2B.a; H2B/a; Istone H2B.g; H2B/g; Istone H2B.h; H2B/h; Istone H2B.k; H2B/k; Istone H2B.l; H2B/l |
Simbolo del gene | H2BC1; H2BC3; H2BC4 |
Entrez Gene | 255626; 3018; 3017; 8339; 8343; 8344; 8346; 8347(Umano); 319177; 319178; 319179(Topo); 24829(Ratto) |
SwissProt | Q96A08; P33778; P62807(Umano); P70696; Q64475; Q6ZWY9(mouse); Q00729(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H2B nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), polmone di topo (C), rene di ratto (D), polmone di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 14; 13 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone H2B nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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