Anticorpo policlonale di coniglio istone H2B (acetil-K16).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H2B (acetil-K16) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Histone H2B solo quando acetilata a K16. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K16 della proteina H2B dell'istone umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HIST1H2BA; TSH2B; Istone H2B tipo 1-A; Testicolo istonico H2B; Testicolo-istone specifico H2B; HIST1H2BB; H2BFF; Istone H2B tipo 1-B; Istone H2B.1; Istone H2B.f; H2B/f; HIST1H2BC; H2BFL; HIST1H2BE; H2BFH; HIST1H2BF; H2BFG; HIST1H2BG; H2BFA; HIST1H2BI; H2BFK; Istone H2B tipo 1-C/E/F/G/I; Istone H2B.1 A; Istone H2B.a; H2B/a; Istone H2B.g; H2B/g; Istone H2B.h; H2B/h; Istone H2B.k; H2B/k; Istone H2B.l; H2B/l |
Simbolo del gene | HIST1H2BC |
Entrez Gene | 255626; 3018; 3017; 8339; 8343; 8344; 8346; 8347(Umano) |
SwissProt | Q96A08; P33778; P62807(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H2B (acetil - K16) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), MCF7 (B). (Dimensione della banda prevista: 14; 13 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone H2B (acetil - K16) nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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