Anticorpo policlonale di coniglio istone H2A.Z (acetil-K11).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H2A.Z (acetil-K11) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina istone H2A.Z solo quando acetilata a K11. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K11 della proteina istone H2A.Z umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 13 kD; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | H2AZ; Istone H2A.Z; H2A/z |
Simbolo del gene | H2AFZ |
Entrez Gene | 3015(Umano) |
SwissProt | P0C0S5(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H2A.Z (acetil - K11) nei lisati di cellule intere di pesce zebra (A). (Dimensione della banda prevista: 13 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone H2A.Z (acetil-K11) nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
