Anticorpo policlonale di coniglio istone H2A (acetil - K5).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H2A (acetil-K5) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina istone H2A solo quando acetilata a K5. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K5 della proteina istone H2A umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14 kD; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | H2AFP; H2AFC; H2AFD; H2AFI; H2AFN; Istone H2A tipo 1; H2A.1; Istone H2A/p |
Simbolo del gene | HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; IST1H2AM |
Entrez Gene | 8329; 8330; 8332; 8336; 8969(Umano); 319164; 319165; 319166; 319167; 319170; 319171; 319172; 319191; 665433(Topo) |
SwissProt | P0C0S8(Umano); P22752(Topo); P02262(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H2A (acetil - K5) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), H446 (B), U2OS (C). (Dimensione della banda prevista: 14 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone H2A (acetil - K5) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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