Anticorpo policlonale di coniglio istone H2A (acetil - K15).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H2A (acetil-K15) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina istone H2A solo quando acetilata a K15. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K15 della proteina H2A dell'istone umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14 kD; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HIST1H1A; H1F1; Istone H1.1; Istone H1a; HIST1H1C; H1F2; Istone H1.2; Istone H1c; Istone H1d; Istone H1s-1; HIST1H1D; H1F3; Istone H1.3; Istone H1c; Istone H1s-2; HIST1H1E; H1F4; Istone H1.4; Istone H1b; Istone H1s-4 |
Simbolo del gene | HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; IST1H2AM; HIST2H2AA3; HIST2H2AA4; HIST3H2A |
Entrez Gene | 8329; 8330; 8332; 8336; 8969; 723790; 8337; 92815(Umano); 319164; 15267; 319162(Topo); 365877; 64646(Ratto) |
SwissProt | P0C0S8; Q6FI13; Q7L7L0(Umano); P22752; Q6GSS7; Q8BFU2(mouse); P02262; P0CC09; Q4FZT6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H2A (acetil-K15) nei lisati di cellule intere trattate con Hela TSA-(A). (Dimensione della banda prevista: 14 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'istone H2A (acetil - K15) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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