Anticorpo policlonale di coniglio istone H1 (fosfo-T17).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone H1 (Phospho-T17) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina istone H1 solo quando fosforilata a T17. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T17 della proteina istone H1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 22; Osservato: 31 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HIST1H1B; H1F5; Istone H1.5; Istone H1a; Istone H1b; Istone H1s-3; HIST1H1D; H1F3; Istone H1.3; Istone H1c; Istone H1s-2; HIST1H1E; H1F4; Istone H1.4; Istone H1b; Istone H1s-4 |
Simbolo del gene | HIST1H1B |
Entrez Gene | 3009; 3007; 3008(Umano); 56702; 14957; 50709(Topo) |
SwissProt | P16401; P16402; P10412(Umano); P43276; P43277; P43274(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone H1 (Phospho - T17) nei lisati di cellule intere SKOV3 (A), Jurkat (B), COS7 (C). (Dimensione della banda prevista: 22; 21 kD; Dimensione della banda osservata: 31 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'istone H1 (fosfo - T17) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone H1 (Phospho - T17) nelle cellule HuvEc. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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