Anticorpo policlonale di coniglio istone deacetilasi 3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'istone deacetilasi 3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina istone deacetilasi 3. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'istone deacetilasi 3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48 kD; Osservato: 49 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Deacetilasi dell'istone 3; HD3; RPD3-2; SMAP45 |
Simbolo del gene | HDAC3 |
Entrez Gene | 8841(Umano); 84578(Ratto) |
SwissProt | O15379(Umano); O88895(Topo); Q6P6W3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'istone deacetilasi 3 nel rene di topo (A), nello stomaco di ratto (B), nei lisati di cellule intere SGC7901 (C), Hela (D), HEK293T (E). (Dimensione della banda prevista: 48 kD; Dimensione della banda osservata: 49 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'istone deacetilasi 3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'istone deacetilasi 3 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
