HES-1 Anticorpo monoclonale di coniglio(C1213)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-HES-1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina HES-1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno dell'HES-1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29 kD; Osservato: 30 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | BHLHB39; HL; HRY; Fattore di trascrizione HES-1; Proteina base elica-ansa-elica di classe B 39; bHLHb39; Peloso e potenziatore dello split 1; Omologo peloso; Proteine pelose-simili; hHL |
Simbolo del gene | HES1 |
Entrez Gene | 3280(Umano); 15205(Topo); 29577(Ratto) |
SwissProt | Q14469(Umano); P35428(Topo); Q04666(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di HES-1 nei lisati di cellule intere di fegato di topo (A) e fegato di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 29 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione HES - 1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione HES-1 nelle cellule SHSY5Y. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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