Anticorpo policlonale di coniglio eparanasi
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'eparanasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina eparanasi. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'eparanasi umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42; Osservati: 61; 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HEP; HPA; HPA1; HPR1; HPSE1; HSE1; eparanasi; Endo-glucoronidasi; Eparanasi-1; HPa1 |
Simbolo del gene | HPSE |
Entrez Gene | 10855(Umano); 15442(Topo); 64537(Ratto) |
SwissProt | Q9Y251(Umano); Q6YGZ1(mouse); Q71RP1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'eparanasi nei lisati di cellule intere Hela (A), MCF7 (B), fegato di topo (C), polmone di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 42; 53; 54; 61 kD; Dimensione della banda osservata: 61; 50 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'eparanasi nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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