Emoglobina gamma-1/2 Anticorpo monoclonale di coniglio (C1136)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'emoglobina gamma-1/2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina emoglobina gamma-1/2 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'emoglobina gamma-1/2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16 kD; Osservato: 12 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Subunità dell'emoglobina gamma-1; Gamma-1-globina; Hb F Agamma; Catena dell'emoglobina gamma-1; Catena dell'emoglobina gamma-A; Subunità dell'emoglobina gamma-2; Gamma-2-globina; Hb FA Ggamma; Catena dell'emoglobina gamma-2; Catena gamma-G dell'emoglobina |
Simbolo del gene | HBG1; HBG2 |
Entrez Gene | 3047; 3048(Umano) |
SwissProt | P69891; P69892(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di emoglobina gamma - 1/2 nei lisati di cellule intere K562 (A). (Dimensione della banda prevista: 16 kD; Dimensione della banda osservata: 12 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'emoglobina gamma-1/2 nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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