Anticorpo monoclonale di coniglio con etichetta HA (ARB574)

MW previsto: dipende dalla proteina di fusione con il tag HA.
Corsia 1: 293 cellule lisate trasfettate con il gene marcato HA C-terminale (a diluizione 1:2.000).
Corsia 2: 293 cellule lisate trasfettate con il gene marcato HA N-terminale (a diluizione 1:1.000).
Corsia 3: 293 cellule lisate senza alcuna trasfezione (a diluizione 1:400).
Corsia 1: 1 μg per corsia
Corsia 2/3: 10 μg per corsia
2° Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000

Istogramma sovrapposto che mostra 293 cellule trasfettate con il gene marcato HA N-terminale (verde) e C-terminale (rosso) colorato con ARB574. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARB574, diluizione 1:2.000) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a temperatura ambiente. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a temperatura ambiente. Come controllo è stato utilizzato un campione senza etichetta (nero).

Istogramma sovrapposto che mostra 293 cellule trasfettate con il gene marcato HA N-terminale (verde) e C-terminale (rosso) colorato con ARB574. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARB574, diluizione 1:2.000) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a temperatura ambiente. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a temperatura ambiente. Come controllo è stato utilizzato un campione senza etichetta (nero).

Tag HA con colorazione ARB574 in 293 cellule trasfettate con il gene marcato HA N-terminale mediante IF/ICC (immunofluorescenza/immunocitochimica). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide, permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% e bloccate con siero di capra al 10% per mezz'ora a temperatura ambiente. I campioni sono stati incubati con l'anticorpo primario (1:2.000) a 4°C. Un anticorpo policlonale di capra anti-coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-è stato utilizzato come anticorpo secondario (1:500). DAPI (blu) è stato utilizzato come controcolorante nucleare. Controllo: PBS e anticorpo secondario, un anticorpo di capra-IgG di coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-(1:500).

Tag HA con colorazione ARB574 in 293 cellule trasfettate con il gene marcato HA C-terminale mediante IF/ICC (immunofluorescenza/immunocitochimica). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide, permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% e bloccate con siero di capra al 10% per mezz'ora a temperatura ambiente. I campioni sono stati incubati con l'anticorpo primario (1:2.000) a 4°C. Un anticorpo policlonale di capra anti-coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-è stato utilizzato come anticorpo secondario (1:500). DAPI (blu) è stato utilizzato come controcolorante nucleare. Controllo: PBS e anticorpo secondario, un anticorpo di capra-IgG di coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-.

Il tag HA è stato immunoprecipitato da 0,2 mg di 293 lisati di cellule intere trasfettate con il gene marcato HA N-terminale con ARB574 alla diluizione 1:10. 2° Ab: GAR HRP per IP 1:500 Corsia 1: ARB574 IP in 293 lisati di cellule intere trasfettati con il gene marcato con N-terminale HA Corsia 2: PBS invece di ARB574 in 293 lisati di cellule intere trasfettati con il gene marcato con N-terminale HA Corsia 3: 293 lisati di cellule intere trasfettati con N-terminale HA gene contrassegnato, 10 μg (input) Esposizione: 60 secondi

Il tag HA è stato immunoprecipitato da 0,2 mg di 293 lisati di cellule intere trasfettate con il gene marcato HA C-terminale con ARB574 alla diluizione 1:10. 2° Ab: GAR HRP per IP 1:500 Corsia 1: IP ARB574 in 293 lisati di cellule intere trasfettati con il gene marcato HA C-terminale Corsia 2: PBS invece di ARB574 in 293 lisati di cellule intere trasfettati con il gene marcato HA C-terminale Corsia 3: 293 lisati di cellule intere trasfettati con HA C-terminale gene contrassegnato, 10 μg (input) Esposizione: 60 secondi