Anticorpo policlonale di coniglio H-Ras
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-H-Ras |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina H-Ras. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'H-Ras umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18; Osservato: 21 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HRAS1; GTPasi HR; H-Ras-1; Ha-Ras; Trasformare la proteina p21; c-H-ras; p21ras |
Simbolo del gene | HRAS |
Entrez Gene | 3265(Umano); 15461(Topo); 293621(Ratto) |
SwissProt | P01112(Umano); Q61411(Topo); P20171(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di H-Ras nei lisati cellulari interi di Hela (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 18; 21 kD; Dimensione della banda osservata: 21 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione H-Ras nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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