Anticorpo policlonale di coniglio GTF2IRD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GTF2IRD1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GTF2IRD1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del GTF2IRD1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 106 kD; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CREMA1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; Fattore di trascrizione generale II-I dominio ripetuto-contenente proteina 1; Dominio ripetuto GTF2I - contenente la proteina 1; Fattore di trascrizione generale III; DeveTRD1/BEN; Muscolo TFII-Domino ripetuto-contenente proteina 1; Lento-muscolo-potenziatore delle fibre-proteine leganti; USA B1-proteina legante; Proteina della regione cromosomica 11 della sindrome di Williams - Beuren; Proteina della regione cromosomica 12 della sindrome di Williams-Beuren |
Simbolo del gene | GTF2IRD1 |
Entrez Gene | 9569(Umano); 57080(Topo) |
SwissProt | Q9UHL9(Umano); Q9JI57(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GTF2IRD1 nei lisati di cellule intere DLD (A), A375 (B), A549 (C). (Dimensione della banda prevista: 106 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GTF2IRD1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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