Anticorpo monoclonale di coniglio GSK3 beta (fosfo-S9) (C3107)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro GSK3 beta (Phospho-S9) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta GSK3 solo quando fosforilata in S9. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S9 della proteina beta GSK3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | Glicogeno sintasi chinasi-3 beta; GSK-3 beta; Serina/treonina-proteina chinasi GSK3B |
Simbolo del gene | GSK3B |
Entrez Gene | 2932(Umano); 56637(Topo); 84027(Ratto) |
SwissProt | P49841(Umano); Q9WV60(mouse); P18266(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GSK3 beta (Phospho - S9) nei lisati di cellule intere K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GSK3 beta (Phospho - S9) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GSK3 beta (Phospho-S9) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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