Anticorpo policlonale di coniglio GSK3 alfa/beta (fosfo-Y279/216)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GSK3 alfa/beta solo quando fosforilata a Y279/216. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y279/216 della proteina alfa/beta GSK3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50; Osservati: 51; 46 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GSK3A; Glicogeno sintasi chinasi-3 alfa; GSK-3 alfa; Serina/treonina-proteina chinasi GSK3A; GSK3B; Glicogeno sintasi chinasi-3 beta; GSK-3beta; Serina/treonina-proteina chinasi GSK3B |
Simbolo del gene | GSK3A; GSK3B |
Entrez Gene | 2931(Umano); 606496; 56637(Topo); 50686; 84027(Ratto) |
SwissProt | P49840; P49841(Umano); Q2NL51; Q9WV60(mouse); P18265; P18266(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) nei lisati di cellule intere di testicolo di topo (A), testicolo di ratto (B), milza di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 50; 46 kD; Dimensione della banda osservata: 51; 46 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) nelle cellule HIOEC. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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