Anticorpo monoclonale murino GRP78 (C3452)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-GRP78 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GRP78. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti proteici umani ricombinanti purificati BiP/GRP78 (C-terminale) espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 72 kD; Osservato: 78 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | GRP78; 78 kDa glucosio-proteina regolata; GRP-78; Ca(2+)-del lume del reticolo endoplasmatico-proteina legante grp78; Shock termico 70 kDa proteina 5; Proteina legante la catena pesante delle immunoglobuline; BiP |
Simbolo del gene | HSPA5 |
Entrez Gene | 3309(Umano); 25617(Ratto) |
SwissProt | P11021(Umano); P06761(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di GRP78 nei lisati di cellule intere Hela (A), C6 (B), Lncap (C), MDAMB468 (D). (Dimensione della banda prevista: 72 kD; Dimensione della banda osservata: 78 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione GRP78 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione GRP78 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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