Anticorpo policlonale di coniglio GRP75
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GRP75 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GRP75. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del GRP75 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 73 kD; Osservato: 75 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HSPA9; GRP75; HSPA9B; Stress-70 proteine mitocondriali; 75 kDa glucosio-proteina regolata; GRP-75; Shock termico 70 kDa proteina 9; mortale; MOT; Peptide-proteina legante 74; PBP74 |
Simbolo del gene | HSPA9 |
Entrez Gene | 3313(Umano); 15526(Topo); 291671(Ratto) |
SwissProt | P38646; Q8N1C8(Umano); P38647(Topo); P48721(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GRP75 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Jurkat (B), MCF7 (C), cervello di topo (D), fegato di topo (E), cervello di ratto (F), fegato di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 73 kD; Dimensione della banda osservata: 75 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GRP75 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GRP75 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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