Anticorpo policlonale di coniglio GRK2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GRK2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GRK2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term della GRK2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 79 kD; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ABBAIO; CORTECCIA1; GRK2; Recettore beta-adrenergico chinasi 1; Beta-ARCA-1; Recettore chinasi 2 accoppiato alla proteina G- |
Simbolo del gene | ADRBK1 |
Entrez Gene | 156(Umano); 25238(Ratto) |
SwissProt | P25098(Umano); Q99MK8(mouse); P26817(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GRK2 nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), Raji (B), rene di topo (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 79 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GRK2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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