Anticorpo policlonale di coniglio GRK2 (fosfo-S29).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti GRK2 (Phospho-S29) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GRK2 solo quando fosforilata in S29. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S29 della proteina GRK2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 79 kD; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ABBAIO; CORTECCIA1; GRK2; Recettore beta-adrenergico chinasi 1; Beta-ARCA-1; Recettore chinasi 2 accoppiato alla proteina G- |
Simbolo del gene | ADRBK1 |
Entrez Gene | 156(Umano); 25238(Ratto) |
SwissProt | P25098(Umano); Q99MK8(mouse); P26817(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GRK2 (Phospho - S29) nei lisati di cellule intere Ramos (A), THP1 (B), U937 (C), C6 (D). (Dimensione della banda prevista: 79 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GRK2 (Phospho - S29) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GRK2 (Phospho-S29) nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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