Anticorpo policlonale di coniglio GPR66
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GPR66 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GPR66. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del GPR66 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GPR66; Recettore Neuromedina-U 1; NMU-R1; Recettore 66 accoppiato alla proteina G-; Recettore accoppiato alle proteine G-FM-3 |
Simbolo del gene | NMUR1 |
Entrez Gene | 10316(Umano); 14767(Topo); 65276(Ratto) |
SwissProt | Q9HB89(Umano); O55040(Mouse); Q9JJI5(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GPR66 nei lisati di cellule intere di testicolo di ratto (A), testicolo di topo (B), SGC7901 (C), K562 (D). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione GPR66 nelle cellule LOVO. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con l'anticorpo secondario coniugato Alexa Fluor 647-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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