Anticorpo monoclonale di coniglio GPR49 (C2025)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-GPR49 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GPR49 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina GPR49 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 99 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | GPR49; GPR67; Ripetizione ricca di leucina, contenente il recettore 5 accoppiato a proteine G; Recettore 49 accoppiato alla proteina G-; Recettore 67 accoppiato alla proteina G-; Recettore HG38 accoppiato alle proteine G- |
Simbolo del gene | LGR5 |
Entrez Gene | 8549(Umano); 14160(Topo); 299802(Ratto) |
SwissProt | O75473(Umano); Q9Z1P4(mouse); D4AC13(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GPR49 nei lisati di cellule intere di muscolo di topo (A) e di muscolo di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 99 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GPR49 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina dell'intestino tenue umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GPR49 nelle cellule HT29. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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