Anticorpo policlonale di coniglio GPR159
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GPR159 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GPR159. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del GPR159 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41 kD; Osservati: 41; 52 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CMKOR1; CXCR7; GPR159; RDC1; Recettore atipico delle chemochine 3; Recettore delle chemochine C-X-C di tipo 7; CXC-R7; CXCR-7; Recettore orfano delle chemochine 1; Recettore 159 accoppiato alla proteina G-; Omologo del recettore RDC1 accoppiato alla proteina G-; RDC-1 |
Simbolo del gene | CXCR7 |
Entrez Gene | 57007(Umano); 12778(Topo); 84348(Ratto) |
SwissProt | P25106(Umano); P56485(Topo); O89039(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GPR159 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), K562 (B), BV2 (C), MCF7 (D), PC12 (E). (Dimensione della banda prevista: 41 kD; Dimensione della banda osservata: 41; 52 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GPR159 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GPR159 nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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