Anticorpo policlonale di coniglio GPIPLD
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GPIPLD |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GPIPLD. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del GPIPLD umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 92 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PIGPLD1; Fosfatidilinositolo-glicano-fosfolipasi D specifica; PI-GPLD; Glicoproteina fosfolipasi D; Glicosil-fosfatidilinositolo-fosfolipasi D specifica; GPI-PLD; GPI-fosfolipasi D specifica |
Simbolo del gene | GPLD1 |
Entrez Gene | 2822(Umano); 291132(Ratto) |
SwissProt | P80108(Umano); O70362(Topo); Q8R2H5(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione GPIPLD nei lisati di cellule intere PC3 (A), A2780 (B), C6 (C), 3T3L1 (D). (Dimensione della banda prevista: 92 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GPIPLD nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GPIPLD nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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