Anticorpo monoclonale di coniglio GPER (C4063)
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-GPER |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina GPER umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
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Simbolo del gene |
GPER1 |
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Nomi alternativi |
CEPR; CMKRL2; ASCIUTTO12; GPER; GPR30; Recettore 1 degli estrogeni accoppiato alle proteine G-; Recettore chemoattrattivo-come 2; Recettore 1 accoppiato alle proteine G endoteliali indotte dal flusso; FEG-1; Recettore 1 degli estrogeni accoppiato alla proteina G-; Recettore 30 accoppiato alla proteina G-; GPCR-Br; recettore correlato a IL8-DRY12; Recettore accoppiato a proteine G-derivati dai linfociti; LYGPR; Recettore di membrana per gli estrogeni; mER |
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ID genetico (umano) |
2852 |
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ID genetico (topo) |
76854 |
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ID genetico (ratto) |
171104 |
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ID proteico (umano) |
Q99527 |
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ID proteina (topo) |
Q8BMP4 |
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ID proteico (ratto) |
O08878 |
Analisi Western blot dell'espressione di GPER nei lisati di cellule intere del cervello di topo (A). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione GPER nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione GPER nelle cellule ASPC1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AF594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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