Anticorpo policlonale di coniglio GNE
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GNE |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GNE. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del GNE umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 66; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GLCNE; UDP bifunzionale-N-acetilglucosamina 2-epimerasi/N-acetilmannosamina chinasi; UDP-GlcNAc-2-epimerasi/ManAc chinasi |
Simbolo del gene | GNE |
Entrez Gene | 10020(Umano); 50798(Topo); 114711(Ratto) |
SwissProt | Q9Y223(Umano); Q91WG8(mouse); O35826(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione GNE nei lisati di cellule intere di A549 (A), Jurkat (B), fegato di topo (C), polmone di topo (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 66; 71; 78; 79; 83 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GNE nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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