Anticorpo monoclonale murino GlyRS (C3781)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:1000 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro GlyRS |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GlyRS. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di GlyRS umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 83 kD; Osservato: 83 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Glicina--tRNA ligasi; Diadenosina tetrafosfato sintetasi; AP-4-A sintetasi; Glicil-tRNA sintetasi; GlyRS |
Simbolo del gene | GARS |
Entrez Gene | 2617(Umano) |
SwissProt | P41250(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di GlyRS nei lisati di cellule intere HT1080 (A), Jurkat (B), Ramos (C). (Dimensione della banda prevista: 83 kD; Dimensione della banda osservata: 83 kD)
Analisi immunofluorescente della colorazione GlyRS nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi citofluorimetrica delle cellule U2OS utilizzando l'anticorpo Anti-GlyRS. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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