GLUT8 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GLUT8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GLUT8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del GLUT8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GLUT8; GLUTX1; Famiglia di trasportatori di soluti 2, membro trasportatore di glucosio facilitato 8; Trasportatore del glucosio di tipo 8; GLUT-8; Trasportatore del glucosio tipo X1 |
Simbolo del gene | SLC2A8 |
Entrez Gene | 29988(Umano); 56017(Topo); 85256(Ratto) |
SwissProt | Q9NY64(Umano); Q9JIF3(mouse); Q9JJZ1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GLUT8 nei lisati di cellule intere di Hela (A), 293 (B), testicolo umano (C), Caco2 (D), testicolo di topo (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GLUT8 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule U2OS utilizzando l'anticorpo Anti-GLUT8. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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