Anticorpo policlonale di coniglio GLUR1 (Phospho-S863).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GLUR1 (Phospho-S863) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GLUR1 solo quando fosforilata a S863. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S863 della proteina GLUR1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 101 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GLUH1; GLUR1; Recettore del glutammato 1; GluR-1; AMPA-recettore selettivo del glutammato 1; GluR-A; GluR-K1; Recettore ionotropico del glutammato AMPA 1; GluA1 |
Simbolo del gene | GRIA1 |
Entrez Gene | 2890(Umano); 14799(Topo); 50592(Ratto) |
SwissProt | P42261(Umano); P23818(Topo); P19490(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GLUR1 (Phospho - S863) nei lisati di cellule intere HCT116 (A), U87MG (B). (Dimensione della banda prevista: 101 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GLUR1 (Phospho - S863) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GLUR1 (Phospho-S863) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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