Anticorpo monoclonale murino GFAP (C2137)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-GFAP |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GFAP. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di GFAP di topo. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 49 kD; Osservato: 45 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Proteina acida fibrillare gliale; GFAP |
Simbolo del gene | GFAP |
Entrez Gene | 2670(Umano); 14580(Topo); 24387(Ratto) |
SwissProt | P14136(Umano); P03995(Topo); P47819(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GFAP nei lisati di cellule intere di cervello di topo (A) e cervello di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 49 kD; Dimensione della banda osservata: 45 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GFAP nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GFAP nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
