Anticorpo policlonale di coniglio GDF15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GDF15 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GDF15. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla GDF15 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 34 kD; Osservato: 35 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MIC1; PDF; PLASTICA; PTGFB; Fattore di crescita/differenziazione 15; GDF-15; Citochina 1 inibitoria dei macrofagi; MIC-1; FANS-proteina del gene 1 attivata; NAG-1; FANS - proteina del gene 1 regolata; NRG-1; TGF placentare-beta; Proteina morfogenetica dell'osso placentare; Fattore di differenziazione della prostata |
Simbolo del gene | GDF15 |
Entrez Gene | 9518(Umano); 23886(Topo); 29455(Ratto) |
SwissProt | Q99988(Umano); Q9Z0J7(mouse); Q9Z0J6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GDF15 nei lisati di cellule intere HT1080 (A). (Dimensione della banda prevista: 34 kD; Dimensione della banda osservata: 35 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GDF15 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata con formalina e placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GDF15 nelle cellule 3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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