GCTM-2 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GCTM-2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GCTM-2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del GCTM-2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 55; Osservato: 165 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PCLP; PCLP1; Podocalicina; antigene GCTM-2; Gp200; Podocalyxin-like proteina 1; computer; PCLP-1 |
Simbolo del gene | POD XL |
Entrez Gene | 5420(Umano); 27205(Topo); 192181(Ratto) |
SwissProt | O00592(Umano); Q9R0M4(mouse); Q9WTQ2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GCTM-2 nei lisati di cellule intere Hela (A). (Dimensione della banda prevista: 55; 58 kD; Dimensione della banda osservata: 165 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione GCTM-2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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