Anticorpo policlonale di coniglio Gamma-Actina
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Gamma-Actina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Gamma-Actina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della gamma-actina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACTB; ACTG; Actina, citoplasmatica 2; Gamma-actina |
Simbolo del gene | ACTG1 |
Entrez Gene | 71(Umano) |
SwissProt | P63261(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Gamma - Actin nei lisati di cellule intere K562 (A), HepG2 (B). (Dimensione della banda prevista: 41 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Anti-Gamma-Actina nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule K562 utilizzando l'anticorpo anti-gamma-actina. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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